Новая химия » Хромирование стальных изделий » Наводороживание стали

Наводороживание стали

Страница 2

Таблица 1.2

Изменение содержания водорода в стали с течением времени

Время старения, ч

0,5

2,0

6,0

24

300

Содержание водорода, см3/100г

12,38

12,30

10,45

9,85

7,90

В настоящее время намечаются новые направления снижения наводороживания стали при хромировании: применение барьерных слоев и покрытие сплавами хрома.

Выраженными барьерными свойствами обладает хромовое покрытие, особенно блестящее. Это послужило основой для предложения использовать в качестве барьерного подслоя покрытие толщиной около 30 мкм, обезводороживанное термообработкой. Более подробно исследован никель в качестве барьерного слоя.

Показано, что уже слой никеля толщиной 3 мкм уменьшает максимальный поток водорода через мембрану из железа Армко в пять раз. Высокими барьерными свойствами обладает медь. В исследовательской работе Т. М. Овчинниковой было показано, что подслой меди толщиной 9 мкм полностью предохраняет основной металл (сталь) от наводороживания при хромировании (слой 60 мкм). С этим подслоем механические свойства основного металла после хромирования не изменились.

Перспективным направлением по борьбе с наводороживанием является применение сплава хрома с титаном. Покрытий сплавом хрома с титаном по антифрикционным свойствам подобно хрому, но отличается от хрома резким уменьшением наводороживания стали [24].

Для нашей работы мы выбрали образцы стали У10А. Она может использоваться:

· Для игольной проволоки.

· Для изготовления инструментов, работающих в условиях, не вызывающих разогрева режущей кромки. Для обработки дерева: ручных поперечных и столярных пил, машинных столярных пил, спиральных сверл.

· Для штампов холодной штамповки (вытяжных, высадочных, обрезных и вырубных) небольших размеров и без резких переходов по сечению.

· Для калибров простой формы и пониженных классов точности.

· Для накатных роликов, напильников, слесарных шаберов и др.

· Для напильников, шаберов.

· Для холоднокатаной термообработанной ленты толщиной от 2,5 до 0,02 мм, предназначенной для изготовления плоских и витых пружин и пружинящих деталей сложной конфигурации, клапанов, щупов, берд, ламелей ножей, конструкционных мелких деталей, в том числе для часов, и т.д. [25].

Влияние небольших количеств ПАВ на процесс электроосаждения металлов обусловлено главным образом адсорбцией их на поверхности катода [26, 27].

Считается, что органические соединения распадаются в растворе на сложные частицы, которые обладают тем или иным зарядом. Частицы, имеющие положительный заряд, адсорбируются поверхностью катода и образуют строго ориентированный адсорбционный слой, препятствующий прохождению ионов металла к электроду. Это ведет к катодной поляризации.

И.А. Розенфельд считает, что при наличии электронного взаимодействия между органическим веществом и поверхностью металла адсорбция возможна не только при положительных, но и при отрицательных зарядах поверхности, ведь при химической адсорбции электростатическое взаимодействие играет не главную роль [28].

К уже известным ингибиторам наводораживания при хромировании можно отнести полиэтиленгликоль, пиридин, хинальдин и ванилин. Последний особенно хорошо зарекомендовал себя, повысив усталостные характеристики стали 30ХГСА при знакопеременном деформировании с симметричным циклом и доведя их практически до значений у образца без покрытия. Кроме того, добавление ванилина в электролит хромирования повысило долговечность сталей 40Г2 и 40Х при статических нагрузках [26].

Кроме того проводилась разработка и других ингибиторов наводороживания и блескообразователей, однако эти работы были проведены более 30 лет назад. [1, с. 258] В настоящее время, основное внимание уделяется вопросам повышения качества покрытий, получаемых из трехвалентного хрома, в чем можно убедиться по обилию работ в этом направлении. Некоторые из них уже были перечислены в разделе 1.1.4 этой работы.

Основная проблема применения ингибиторов наводороживания связана с высокой агрессивностью электролита хромирования, что вызывает потребность в стойких к окислению поверхностно-активных органических веществах.

Страницы: 1 2 

Еще по теме:

Нитрование
Введение нитрогруппы – NO2 в молекулы органических соединений. Может проходить по электрофильному, нуклеофильному и радикальному механизмам; активные частицы в этих реакциях – соответственно катион нитрония NO2, нитрит-ион NO2 и радикал NO2. Нитрование может осуществляться по атомам С, N, О замещен ...

Биогенные амины и алкалоиды как антиалиментарные факторы
Амины – обширный класс азотсодержащих органических соединений, продукты замещения одного, двух или трёх атомов водорода в аммиаке NH3 на органические радикалы R. По числу замещенных атомов водорода различают: первичные А. RNH2, вторичные R2NH и третичные R3N (где R – CH3, C2H5, C6H11, C6H5 и др.). ...

Основные направления поиска и создания лекарственных веществ
Создание лекарственного препарата – длительный процесс, включающий несколько основных этапов – от прогнозирования до реализации в аптеке [3, 18]. В создании новых ЛС участвуют представители многих профессий: химики, биологи, фармацевты (провизоры), фармакологи, токсиколога, врачи-клиницисты. Однако ...

Идеи алхимии


Идеи алхимии

Алхимия - своеобразное явление культуры, особенно широко распространённое в Западной Европе в эпоху позднего средневековья. Слово «алхимия» производят от арабского алькимия, которое восходит к греческому chemeia, от cheo — лью, отливаю.

Категории

Copyright © 2018 - All Rights Reserved - www.chemitradition.ru
Copyright © 2024 - All Rights Reserved - www.chemitradition.ru